Evropská léková agentura EMA v tiskové zprávě ze dne 12.04.2019 oznámila, že zahájila přezkum bezpečnosti léku na roztroušenou sklerózu Lemtrada (alemtuzumab).

U přípravku Lemtrada byly hlášeny nové případy nežádoucích účinků, včetně některých, které ovlivňují srdce, cévy, plíce a játra.

Pokud se u Vás objeví následující příznaky, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc:

• akutní (náhlé) srdeční problémy (obvykle do 1–3 dnů po podání léku)
• potíže s dýcháním a bolest na hrudi
• krvácení v plicích: např. potíže s dýcháním a vykašlávání krve
• cévní mozková příhoda a slzy v krevních cévách zásobujících mozek: např. pokles obličeje, náhlá těžká bolest hlavy, slabost na jedné straně, potíže s řečí nebo bolest krku
• problémy s játry: např. žlutá kůže nebo oči, tmavá moč a krvácení nebo modřiny snadněji než obvykle
• zánětlivý stav známý jako hemofagocytární lymfhistiocytóza: jako je horečka, oteklé žlázy, podlitiny a kožní vyrážka.

Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, lékař Vás vyšetří a může zvážit ukončení léčby přípravkem Lemtrada a přechod na alternativní léčbu.

Probíhá důkladné hodnocení přípravku Lemtrada a další informace budou poskytnuty, jakmile budou k dispozici.

Během probíhajícího přezkumu bude přípravek Lemtrada předepisován pouze novým pacientům, pokud jiné léky nepracovaly nebo nejsou vhodné.

Poraďte se se svým lékařem, pokud máte nějaké otázky nebo obavy ohledně léčby.